【长沙6400】双系统·只要男性·年龄37-58岁体重指数【20-29.7】【药物名称】UBT251注射液【适应症】减肥药【营养补贴】 男：6400元【采血补贴】无【交通补贴】无【试验机构】长沙市x医院【体检项目】常规体检+B超胸片【时间安排】体检时间：1.5号中午签知情，1.6号早上采血，合格的话1.7号早上做B超胸片住院时间：1.8号住院
武汉6000元，无烟检，常规体检，只查中兴系统三个月【试验名称】LN2222注射液(胃药)【营养补贴】6000（其中内含500元依从性补贴，依从性不好以及没做完的不发）【试验机构】武汉T医院体检时间12月29号体检第一周期12月30号入住-1月4出组第二周期1月9号入住-2月14出组【报名条件】1、年龄18-45健康男性女性志愿者；2、体重指
大量要人-益阳男6700，女6800格拉司琼透皮贴片，不查血脂，19个采血点，2周期总采血152ml，单点采血安排免费住宿-空窗期先发2000补贴，筛选有住宿，采血筛败补50，查中兴3个月【药物名称】格拉司琼透皮贴片【入组人数】48例【试机验构】益阳市中心医院【营养补贴】男6200女6300（空窗期先发放2000）加500依从性补贴，出组
【北京，入组36人，血生化不合格者有100元采血补助，税后补助10000元，连住4天4次回访，打钱快，】【无胸片，无烟检，有B超，有CT】【全国联网】【适应症】：类风湿性关节炎【医院】：北京大学人民医院通州院区。【知情时间】：1月7日上午8:15【筛选时间】：1月8日初筛；1月12日体检合格就住院【住院时间】：1月13日-1月16日
苏州10000元（1/6）住8天随访5次总周期36天，中兴系统联网93天，无刷证间隔期，无烟检，有B超，有胸片检查，合格率很高一次性入组46例整个项目采血点14个人，采血比较少，筛选体检前一天可安排住宿【研究药物】：皮下注射一次，减重减肥降糖【营养补助】10000元（医院打本人银行卡）体检时间 ：1月6日上午：知情、生命体重、
首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513治疗方案： 本研究为I/II期
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期研究，主要是想看看塞瑞替尼联合化疗的办法，对于ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能起到什么作用。好多患者试过多种治疗方法，病情还是有进展，这次试验就是给他们多一个选择。之前没注意过这类联合治疗的具体效果，现在通过这个试验，就能更清楚它在临床上的价值了。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身
试验基本情况 这次开展的是克唑替尼单药的Ⅲ期研究，针对的是ROS1融合NSCLC腺癌呗。简单来说，就是针对一种特定类型的肺癌。肺癌大家都知道，很严重的疾病，而这种特定类型的肺癌患者现在有了一个参与试验的机会。这次试验主要是看看克唑替尼单药在术后辅助治疗中的效果，也就是患者做完手术后，用这个药来巩固治疗，看看能不能起到更好的作用。 参与要满足的条件 能参
试验基本情况 这次进行的是Ⅲ期试验，主要是看看塞瑞替尼单药对于ROS1融合局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的情况。这部分患者是无法进行手术的，之前可能试过不少办法，但病情还是没得到很好的控制。这个试验就是想在现有的治疗基础上，看看塞瑞替尼单药能不能有更好的效果，给患者多一种选择。 参与要满足的条件 能参与的患者得是无法手术的ROS1融合局部晚期NSCLC
试验基本情况 这次是洛拉替尼联合方案的Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者啦。这些患者已经试过二代靶向药，但耐药之后治疗效果就不太好了，现在这个试验就是给他们提供一个新的治疗选择。之前用的办法没起作用，这次看看洛拉替尼联合方案能不能改善患者的情况。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合一
试验基本情况 这次克唑替尼联合放疗的试验进入了Ⅱ期，主要针对的是ROS1融合非小细胞肺癌（NSCLC）出现局部进展的患者，而且是那些之前用靶向治疗病情稳定的患者。这类患者在治疗上可能遇到了新的瓶颈，常规的靶向治疗也许没办法继续很好地控制病情，所以这个试验就像是在寻找新的突破口，说不定能给患者带来新的治疗办法。 参与要满足的条件 能进试验的条件得记清楚。年龄
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期试验，主要针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）这个问题呢。很多患者试过多种治疗办法，效果都不太好，这次试验或许能给他们多一个选择。用塞瑞替尼联合免疫治疗，看看能不能在治疗这种癌症上有新的突破。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体活动能力的评分得达标，也就是说身体得有一定的活动能力
这次启动的是克唑替尼联合抗血管的 Ⅱ 期临床试验，针对的是 ROS1 融合的非小细胞肺癌（NSCLC）哟。在肺癌里，非小细胞肺癌是比较常见的类型，而 ROS1 融合的患者，用常规办法治疗后，效果不一定理想，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与这个试验得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得
这次的Ⅱ期研究主要是看看洛拉替尼单药在ROS1融合晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的情况罢了。之前二线或者更多线治疗都没效果的患者，就可以考虑参与这个研究。 要满足的条件 能参与这个研究的患者，得是ROS1融合晚期NSCLC患者，而且之前二线或者二线以上的治疗试过之后没改善。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合身体活动能力的评分标准，这俩都得满
试验基本情况 这次是塞瑞替尼联合化疗的 Ⅱ 期试验，针对的是 ROS1 融合的 NSCLC 腺癌患者。通俗点说，就是一种肺癌患者，这类患者之前试过一线靶向治疗，但身体不耐受，用了之后没改善。这次试验就是想看看塞瑞替尼联合化疗对他们有没有效果，能不能让肿瘤缩小或者控制住，让患者的情况好一些。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，
试验基本情况 这次开展的克唑替尼单药Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者。这类患者之前还没接受过针对这种病的治疗，试过其他常规办法可能没改善，而这个试验或许能给他们多一个选择。在癌症治疗领域，每多一种可能的治疗方式都很关键。Ⅱ期试验一般是在Ⅰ期试验基础上，进一步看看药物在更大范围人群里的效果和安全性。对于ROS1融合转移性N
试药报名➀：shiyao3636 点击复制 试药报名➁：shiyao3838 点击复制
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