长沙4200【试验名称】磷酸西格列汀片人体生物等效性试验餐后组【适应症】糖尿病【联网筛查】：中兴正远3月，3天体检间隔期【试验机构】湘雅博爱康复医院（湘龙院区）【例数】30例，男女不限【相关补贴】共计4200，详见知情同意书，必须要有本人名下可正常使用的银行卡筛选采血补助50（未采血没有）抽血体检➕心电图➕尿常规
武汉住院6天回访7次7800元武汉医院 全国联网空腹组/无烟碱/单中兴系统药名：司美格鲁肽注射液营养费：7800元（回访到D16天后先发2000元，剩余结束后发放）知情筛选:11月4日住院时间：11月6-11月12日回访时间：14日，17，22日，27日，12.2日，12.7号12.12院回访结束（具体回访时间和营养费发放时间以医院知情为准，营养
安徽蚌埠四周期20天9200大项目.四周期.每周期5天.年龄18-45岁.刷证间隔1天.男女不限.计划招募80人。免费安排体检前一天和体检当天住宿.第二周期出组后医院先打卡3000元.中兴单系统联网.无烟检.无CT.无B超，体检简单.合格率非常高.药物名称：替米沙坦餐后组（口服降压药）营养补助：男女9200元（含200依从性奖励）体检时间：
北京医院，连住7天11100元全国联网，无烟检，有胸片【适应症】滴眼液知情后检查失败补助一百元（退出无补助）预计体检时间：11月17日知情、眼科检查等18日采血、胸片等入住时间：11月18日-11月25日，12月3日、12月18日本人回院回访体检和回访时间根据医院安排前后可能有轻微调整，具体以通知为准【入选要求】年龄:18-45周岁
【北京连住3天6000元】【时间短，采血少！不打针，不吃药！】【有胸片、B超、肺功能、烟检】【全国联网，刷证期2天】【药品名称】吸入剂，抗炎药【研究医院】北京三甲医院体检时间：11月5日 上午签署知情同意书、联网筛查、身高体重、血压体温、问诊、心电图、采血、留尿便！11月6日 B超、胸片、肺功能检查入住时间:11.11--
HLX13联合纳武利尤单抗肝癌Ⅰ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：初治不可切除晚期肝细胞癌（HCC），定义为：不适合根治性手术/局部治疗；或手术/局部治疗后疾病进展试验名称：评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®联合纳武利尤单抗在晚期HCC患者中的药代动力学、安全性及疗效的随机双盲平行对
HBW-012336 KRAS G12D实体瘤Ⅰ/Ⅱ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：KRAS G12D突变局部晚期/转移性实体瘤，包括：胰腺癌（未切除十二指肠者）非小细胞肺癌妇科肿瘤（子宫内膜癌等）试验名称：HBW-012336胶囊在KRAS G12D突变实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性Ⅰ/Ⅱ期
QLS31905联合化疗胆道癌Ⅱ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：CLDN18.2阳性晚期胆道癌（二线，队列3）试验名称：评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌的临床研究拜访科室：肝胆外科、消化内科、肿瘤科、介入医学科二、治疗方案设计（3队列）试验药组队列用药方案给药周
SYS6045 HER2阳性实体瘤Ⅰ/Ⅱ期临床试验原始资料试验基本信息分期：Ⅰ/Ⅱ期多中心、开放性临床研究适应症：HER2阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤试验名称：一项评估SYS6045在HER2阳性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的研究拜访科室：胃肠外科、普通外科、肿瘤外科、消化内科、乳腺肿瘤科、肿瘤科、放疗科
试验基本情况 这次是 ADC 药物的Ⅱ期试验，用的药是 DS - 8201，针对的是 HER2 阳性的 NSCLC 腺癌哟。简单来说，就是得了这种特定癌症，之前试过很多种治疗办法都没起作用的患者，现在有了一个新的参与机会。这块是重点，得记清楚。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能
DS - 8201 联合免疫的试验已经进入Ⅱ期了，这对于 HER2 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者来说，可能是一个新的治疗选择。 试验基本情况 这个试验主要针对的是那些 HER2 突变的 NSCLC 经治患者。之前他们可能试过很多常规的治疗办法，但效果不太理想。这次试验用 DS - 8201 联合免疫治疗，看看能不能给患者带来更好的生存获益。Ⅱ期
这次说的是一个药物的Ⅱ期试验，主角是 DS - 8201，针对的是 HER2 exon20 突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。很多患者在一线化疗后病情还是有进展，这个试验就是想看看 DS - 8201 对这类患者有没有效果。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。
这次的 Ⅱ 期临床试验是关于 DS - 8201 联合化疗的，针对的是 HER2 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者都是二线治疗失败后进入三线治疗的人群，都是试过常规办法没效果的人，这个项目或许能多一个选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得在 0 -
这次是一个Ⅱ期研究，主要是看看 DS - 8201 单药在治疗 HER2 突变 NSCLC 脑转移患者上的情况呗。NSCLC 其实就是非小细胞肺癌，这病不好治，尤其是有脑转移的患者，之前用的办法可能都没什么效果了。这次研究说不定能给他们多一个选择。 能参与这个研究得满足一些条件。开头说年龄得在 18 到 75 岁之间，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分
试验基本情况 这次是 DS - 8201 联合抗血管的 Ⅱ 期试验，针对的是 HER2 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。很多这类患者在使用靶向药之后出现了耐药情况，试过常规办法没效果，这个试验或许能给他们多一个选择。在医学上，这类耐药后的治疗一直是个难题，这次试验就是想看看新的联合用药方式能不能解决这个问题。 参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得
这次启动的是 ADC 药物的Ⅲ期试验，主角是 DS - 8201，针对的是 HER2 exon20 插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这对于初治患者来说是个新的选择呗。 先说说参与试验要满足的条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这里有个身体活动能力的评分得达到一定要求。肝肾功能这块，总胆红素不能超过 1.5 倍正常上
这个Ⅲ期研究主要是验证 DS - 8201 联合方案在 HER2 突变 NSCLC 腺癌一线治疗上的效果，看看无进展生存期方面能有什么发现罢了。说白了，就是想知道用这个联合方案治疗这类癌症，能让患者在没有病情进展的情况下维持多久。 能参与这个试验得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分，也就是说身体得有一定的
这次启动的是 DS - 8201 单药Ⅱ期临床试验，针对的是HER2阳性局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC），而且是无法进行手术的患者。这对很多试过常规办法没效果的患者来说，或许能多一个选择。 能参与这个试验得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，具体就是身体活动能力的评分得在0到1分。另外，预期生存期得不少于12周，肝肾功能也得正常
这次的Ⅱ期研究，主要是想看看 DS - 8201 联合免疫在治疗 HER2 突变转移性 NSCLC 上的情况。NSCLC 就是非小细胞肺癌，HER2 突变的转移性非小细胞肺癌患者，之前试过很多办法都没效果，这类人群就成了这次研究关注的对象。 参与这个研究是有条件的。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分，这就意味着身体得有
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