杭州5700，太美3个月，四周期连住10天11晚，大量要人，体检简单。补偿金在试验完成后14个工作日内打卡【无B超， 无胸片，无CT 】身份证刷证间隔期1天体检凡抽血补贴现金50。报名参加筛查没有采血没有任何补贴。【研究药物】艾普拉唑肠溶片【入组 】空腹36【补 偿 金 】5700【体检日期】以医院排期准02.25；&nbs
泰州医院，单太美11000元【长周期，空期期回访安排住宿！！！】【大量要人，合格率高，打钱快】【太美查重三个月，不查舍同】参加过餐后组筛选的不能参加空腹组【回访安排住宿】【体检一次，发4次钱】每周期发一次钱，空腹组前三周期发放2050元（医院发1550元，招募发500元），第四周期发4850元常规体检，无烟检，无胸片，无
【要女北京连住15天14700元】【有胸片、B超、烟检、便常规】【全国联网】【药品名称】多次口服给药【研究医院】北京三甲医院体检时间：2月27日左右【入住时间】前5例:3.3-3.17，3.24电话随访，项目结束后9例:3.17-3.31，4.7电话随访，项目结束【入组要求】19-45周岁，女体重指数在19-27.5之间，男生体重≥50公斤，女生体重≥
【北京15000元】四周期有回访，需提供本人有效银行卡，常规体检无特殊检查！【药品名称】恩曲利匹丙诺片【查重】中兴系统3个月；无刷证间隔期要求；【体检时间】知情体检：3月11日采血：3月12日早上空腹体检项目：身高体重，血压心率、血常规、尿常规、心电图【入住时间：】第一周期入住：3/17---3/22出院，3/25、3/2
【上海项目】9200元住4天＋6次随访总周期21天（3/5）联网，无烟检，无b超，有胸片【药品】SYH2085片 口服PA抑制剂【营养补助】9200元(医院打本人银行卡）＋100元采血补贴要求如下：1. 年龄18~45周岁，男生体重＞50公斤，女生＞45公斤，BMI在19~26.5之间，血压正常3. 无乙肝、丙肝等传染性病毒疾病
首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513治疗方案： 本研究为I/II期
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期研究，主要是想看看塞瑞替尼联合化疗的办法，对于ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能起到什么作用。好多患者试过多种治疗方法，病情还是有进展，这次试验就是给他们多一个选择。之前没注意过这类联合治疗的具体效果，现在通过这个试验，就能更清楚它在临床上的价值了。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身
试验基本情况 这次开展的是克唑替尼单药的Ⅲ期研究，针对的是ROS1融合NSCLC腺癌呗。简单来说，就是针对一种特定类型的肺癌。肺癌大家都知道，很严重的疾病，而这种特定类型的肺癌患者现在有了一个参与试验的机会。这次试验主要是看看克唑替尼单药在术后辅助治疗中的效果，也就是患者做完手术后，用这个药来巩固治疗，看看能不能起到更好的作用。 参与要满足的条件 能参
试验基本情况 这次进行的是Ⅲ期试验，主要是看看塞瑞替尼单药对于ROS1融合局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的情况。这部分患者是无法进行手术的，之前可能试过不少办法，但病情还是没得到很好的控制。这个试验就是想在现有的治疗基础上，看看塞瑞替尼单药能不能有更好的效果，给患者多一种选择。 参与要满足的条件 能参与的患者得是无法手术的ROS1融合局部晚期NSCLC
试验基本情况 这次是洛拉替尼联合方案的Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者啦。这些患者已经试过二代靶向药，但耐药之后治疗效果就不太好了，现在这个试验就是给他们提供一个新的治疗选择。之前用的办法没起作用，这次看看洛拉替尼联合方案能不能改善患者的情况。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合一
试验基本情况 这次克唑替尼联合放疗的试验进入了Ⅱ期，主要针对的是ROS1融合非小细胞肺癌（NSCLC）出现局部进展的患者，而且是那些之前用靶向治疗病情稳定的患者。这类患者在治疗上可能遇到了新的瓶颈，常规的靶向治疗也许没办法继续很好地控制病情，所以这个试验就像是在寻找新的突破口，说不定能给患者带来新的治疗办法。 参与要满足的条件 能进试验的条件得记清楚。年龄
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期试验，主要针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）这个问题呢。很多患者试过多种治疗办法，效果都不太好，这次试验或许能给他们多一个选择。用塞瑞替尼联合免疫治疗，看看能不能在治疗这种癌症上有新的突破。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体活动能力的评分得达标，也就是说身体得有一定的活动能力
这次启动的是克唑替尼联合抗血管的 Ⅱ 期临床试验，针对的是 ROS1 融合的非小细胞肺癌（NSCLC）哟。在肺癌里，非小细胞肺癌是比较常见的类型，而 ROS1 融合的患者，用常规办法治疗后，效果不一定理想，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与这个试验得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得
这次的Ⅱ期研究主要是看看洛拉替尼单药在ROS1融合晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的情况罢了。之前二线或者更多线治疗都没效果的患者，就可以考虑参与这个研究。 要满足的条件 能参与这个研究的患者，得是ROS1融合晚期NSCLC患者，而且之前二线或者二线以上的治疗试过之后没改善。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合身体活动能力的评分标准，这俩都得满
试验基本情况 这次是塞瑞替尼联合化疗的 Ⅱ 期试验，针对的是 ROS1 融合的 NSCLC 腺癌患者。通俗点说，就是一种肺癌患者，这类患者之前试过一线靶向治疗，但身体不耐受，用了之后没改善。这次试验就是想看看塞瑞替尼联合化疗对他们有没有效果，能不能让肿瘤缩小或者控制住，让患者的情况好一些。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，
试验基本情况 这次开展的克唑替尼单药Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者。这类患者之前还没接受过针对这种病的治疗，试过其他常规办法可能没改善，而这个试验或许能给他们多一个选择。在癌症治疗领域，每多一种可能的治疗方式都很关键。Ⅱ期试验一般是在Ⅰ期试验基础上，进一步看看药物在更大范围人群里的效果和安全性。对于ROS1融合转移性N
试药报名➀：shiyao3636 点击复制 试药报名➁：shiyao3838 点击复制
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