试验基本情况 这个Ⅲ期研究主要针对的是BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者呗。目前，针对这类患者的一线治疗方法效果还不够理想，患者的无进展生存期较短。这次试验就是想看看双靶联合抗血管的治疗方案，能不能延长患者的无进展生存期。简单来说，就是看看这种新的治疗组合，能不能让患者在病情不恶化的情况下多维持一段时间。 参与要满足的条件 能参与

试验基本情况 这次开展的是 DS - 8201 单药的Ⅱ期临床试验，主要针对的是 HER2 exon20 插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而且是二线治疗罢了。简单来说，就是那些用了一线治疗办法之后，效果不太好或者病情有进展的患者，现在有了这个新的临床试验机会。这对于很多走投无路的患者来说，可能是个新的选择。 参与要满足的条件 能参与这个试验

这次要了解的是一个Ⅱ期研究，主要是看看 DS - 8201 联合方案在 HER2 突变局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者身上的情况呢。这部分患者都是化疗耐药后的三线患者，试过常规办法没效果的人，这个研究或许能多一个选择。 要满足的条件 能参与这个研究的患者，年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 - 1 分

试验基本情况 这次是 ADC 药物的Ⅱ期试验，用的药是 DS - 8201，针对的是 HER2 阳性的 NSCLC 腺癌哟。简单来说，就是得了这种特定癌症，之前试过很多种治疗办法都没起作用的患者，现在有了一个新的参与机会。这块是重点，得记清楚。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能

DS - 8201 联合免疫的试验已经进入Ⅱ期了，这对于 HER2 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者来说，可能是一个新的治疗选择。 试验基本情况 这个试验主要针对的是那些 HER2 突变的 NSCLC 经治患者。之前他们可能试过很多常规的治疗办法，但效果不太理想。这次试验用 DS - 8201 联合免疫治疗，看看能不能给患者带来更好的生存获益。Ⅱ期

这次说的是一个药物的Ⅱ期试验，主角是 DS - 8201，针对的是 HER2 exon20 突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。很多患者在一线化疗后病情还是有进展，这个试验就是想看看 DS - 8201 对这类患者有没有效果。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。

这次的 Ⅱ 期临床试验是关于 DS - 8201 联合化疗的，针对的是 HER2 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者都是二线治疗失败后进入三线治疗的人群，都是试过常规办法没效果的人，这个项目或许能多一个选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得在 0 -

这次是一个Ⅱ期研究，主要是看看 DS - 8201 单药在治疗 HER2 突变 NSCLC 脑转移患者上的情况呗。NSCLC 其实就是非小细胞肺癌，这病不好治，尤其是有脑转移的患者，之前用的办法可能都没什么效果了。这次研究说不定能给他们多一个选择。 能参与这个研究得满足一些条件。开头说年龄得在 18 到 75 岁之间，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分

试验基本情况 这次是 DS - 8201 联合抗血管的 Ⅱ 期试验，针对的是 HER2 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。很多这类患者在使用靶向药之后出现了耐药情况，试过常规办法没效果，这个试验或许能给他们多一个选择。在医学上，这类耐药后的治疗一直是个难题，这次试验就是想看看新的联合用药方式能不能解决这个问题。 参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得

这次启动的是 ADC 药物的Ⅲ期试验，主角是 DS - 8201，针对的是 HER2 exon20 插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这对于初治患者来说是个新的选择呗。 先说说参与试验要满足的条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这里有个身体活动能力的评分得达到一定要求。肝肾功能这块，总胆红素不能超过 1.5 倍正常上