赛沃替尼联合 PD - 1 抑制剂的 Ⅱ 期试验正在招募患者，这对于 MET 14 跳变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是靶向耐药后的患者来说，可能是一个新的机会呢。 这次试验针对的是 MET 14 跳变的 NSCLC 患者。简单来说，就是肺癌患者的癌细胞出现了一种特定的变化，常规的靶向治疗可能已经没效果了。试验的目的就是看看赛沃替尼和 PD - 1

这次赛沃替尼单药 Ⅱ 期试验是专门针对 MET 突变 NSCLC 腺癌术后辅助治疗高危患者开展的。这部分患者情况比较特殊，常规的治疗办法可能效果不太好，这个试验或许能给他们多一种选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体活动能力的评分得达标，也就是身体得有一定的活动能力。预期生存期得大于等于 12 周，这意味着身体状况得

试验基本情况 这个Ⅱ期研究主要针对的是MET扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者哟。现在针对这类患者的治疗办法，试过之后没改善的情况还不少，所以就想看看赛沃替尼联合方案有没有更好的效果。简单来说，就是用赛沃替尼和其他的办法一起，看看能不能让肿瘤缩小或者控制住，给患者多一个治疗选择。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状

试验基本情况 这次开展的是达拉非尼和曲美替尼联合的Ⅱ期临床试验，针对的是BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）啦。很多患者试过常规的办法，效果不太好，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动能力的评分得在0到1分，预期生存期得不少于12周。肝肾功能这块

试验基本情况 这次的Ⅱ期研究主要是评估双靶联合方案，针对的是BRAF V600E突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者罢了。这些患者已经出现了化疗耐药的情况，在常规的化疗方法使用之后没起到作用，所以才会有这次的研究，看看新的双靶联合方案能不能带来不一样的效果。 参与要满足的条件 能进组的情况：患者得是BRAF V600E突变的局部晚期NSCLC患者，

试验基本情况 这次是个双药联合的 Ⅱ 期试验，用的药是达拉非尼和曲美替尼呗。针对的是 BRAF V600E 突变的 NSCLC 腺癌患者。好多患者试过多种治疗办法都没改善，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，也就是身体活动能力的评分得达标。预期生存期至少得有 12 周。之

试验基本情况 这个试验已经进入到Ⅱ期了，针对的是BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者。这些患者之前应该是试过常规的治疗办法，但是效果不太好。现在用达拉非尼和曲美替尼联合起来，看看能不能给他们多一个治疗的选择。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得符合标准，也就是身体得有一定的活动能力。

这次的Ⅱ期试验主要是验证双靶联合的疗效，针对的是BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。之前一线靶向治疗进展的患者，这次有机会参与到这个试验里，说不定能有新的治疗办法。 能参与这个试验得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得在0到1分，也就是身体得有一定的活动能力。预期生存期得不少于12周，这意味着身体状况得相对

这次是个Ⅲ期研究，主要看看双靶联合方案对BRAF V600E突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者有没有用呢。这类患者没办法进行手术，试过常规办法没改善，这个研究或许能给他们多一个选择。 要参与这个研究，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，也就是身体活动能力的评分得达标。这俩都得满足。另外，预计能参与至少3个月，预期生存期

这次启动的是达拉非尼和曲美替尼联合的Ⅲ期临床试验，针对的是BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这对很多患者来说，可能是一个新的机会，毕竟之前试过常规办法没改善的人，这个试验或许能多一个选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合活动能力评分标准，这俩都得满足。另外，预期生存期得不少于12周。身体