ABSK-011治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：FGF19过表达且既往接受过PD-(L)1抑制剂和mTKI治疗的晚期/不可切除肝细胞癌（HCC）试验名称：一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌患者中评估ABSK-011+BSC对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心

IBI343Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥75%肿瘤细胞染色强度≥2+）、HER2阴性经治胃癌患者（2线失败且≤4线治疗）试验名称：IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性晚期胃癌的随机对照试验治疗方案：伊立替康：150mg/m²，D1和D15，Q4W紫杉醇

ASKB589Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+）不可切除局部晚期/复发性/转移性胃腺癌一线治疗（胃食管交界处腺癌不推荐）试验名称：评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂+卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性胃及食管胃交界处腺癌的III期

LBL-024Ⅱ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅱ期（开放、多中心）适应症：晚期一线胆道癌（BTC）和肝细胞癌（HCC）试验名称：评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究治疗方案：胆道癌队列：LBL-024 + GC方案（吉西他滨+顺铂）肝细胞癌队列：LBL-024 + 贝伐珠单抗试验药组：对照药

9MW2821 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ib/II期（开放、多中心）适应症：晚期一线食管鳞癌和经免疫治疗（PFS＞6个月）进展的二线食管鳞癌试验名称：评估9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib/II期临床研究治疗方案：单臂设计，9MW2821（Nectin-4靶点ADC）联合特瑞普利

QLS31905Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期（随机对照）适应症：CLDN18.2阳性（≥20%肿瘤细胞染色≥2+）晚期胰腺导管腺癌一线治疗（局部晚期不可切除或转移性）试验名称：评价QLS31905联合AG化疗对比安慰剂联合AG化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌的Ⅲ期临床研究治疗方案：试验药组：QLS31905注射液 + AG化

HLX22Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期（随机、双盲、多中心）适应症：HER2阳性晚期胃或胃食管交界部腺癌一线治疗（局部晚期不可切除或转移性）试验名称：HLX22联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比安慰剂联合方案的Ⅲ期临床研究拜访科室：胃肠外科；肝胆外科；肿瘤外科；消化内科；肿瘤科；放疗科；介入医

Ⅲ期肝细胞癌临床试验精简摘要试验概况试验分期：Ⅲ期适应症：晚期初治肝细胞癌（排除新辅助/辅助用过靶免治疗者）试验名称：QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的随机对照开放多中心Ⅱ/Ⅲ期研究治疗方案分组试验组1：PD-1/CTLA-4双抗（7.5mg/kg Q3W）+贝伐珠单抗（15mg/kg Q3W）+XELOX化疗（

Ⅱ期临床试验精简摘要：SSGJ-705治疗HER2表达晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：第一部分：HER2阳性经标准治疗失败的胃癌（队列A）、晚期乳腺浸润性导管癌（队列B）第二部分：HER2低表达初治胃癌（队列A）、HER2阳性初治胃癌（队列B）、HER2表达初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（队列C）试验药物：PD-1/HER2双抗（

Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简摘要：ZG005联合治疗晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：一线免疫治疗失败的晚期实体瘤，包括：食管鳞癌HER2阴性胃及胃食管交界处腺癌二线内结直肠癌（MSI-H/dMMR需免疫失败，非MSI-H需奥沙利铂+伊立替康治疗史）试验名称：ZG005联合盐酸吉卡昔替尼及化疗治疗晚期实体瘤患者的有效性及安全性