这个厄洛替尼联合贝伐珠单抗的Ⅱ期试验，主要针对的是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这部分患者试过很多常规办法可能都没改善，这个试验或许能给他们多一个选择。
能参与这个试验得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得在0到1分，这表示患者身体状况还可以，能自由活动或者有轻度受限。预期生存期得不少于12周，这意味着预计患者能存活3个月以上。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。另外，有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。
但是也有不能参与的情况。之前用过厄洛替尼或者贝伐珠单抗的患者不行，对这两种药过敏的也不能参加。正在参加其他临床试验的患者也不符合条件。还有，如果患者有严重的心脏病、未控制的高血压等疾病，也没办法参与。
在试验里，患者会接受厄洛替尼联合贝伐珠单抗的治疗。厄洛替尼是口服药，每天吃一次。贝伐珠单抗是静脉输注，每3周输一次。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。在治疗过程中，医生会定期给患者做检查，看看肿瘤的大小变化、身体的各项指标等。
这个试验想达到的目标是看看厄洛替尼联合贝伐珠单抗这种治疗方式是否安全，有没有效果。看看肿瘤能缩小或者控制住的比例，还有患者的生存期能不能延长。对于那些追求一线治疗长期缓解的患者来说，这是个值得考虑的机会。但参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。
