Ⅱ期临床试验精简摘要：ZG005联合化疗一线治疗晚期胆囊癌试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：晚期一线胆囊腺癌（不含胆管癌、肝细胞癌等其他类型）试验名称：ZG005联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究治疗方案对比试验药组ZG005：20 mg/kg，每3周给药1次（Q3W）化疗：吉西他滨1000 mg/m²（d1、d

Ⅱ期临床试验精简摘要：Rina-S治疗晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：EGFR突变非小细胞肺癌：经EGFR靶向治疗（TKI）和铂类化疗失败子宫内膜癌：经含铂化疗+免疫治疗失败（≤3线治疗，辅助/新辅助进展＞183天不计入线数）试验药物：叶酸受体α（FRα）靶点ADC药物（Rina-S，注射用PRO1184）治疗方案给药方案：Rina-S单

Ⅱ/Ⅲ期临床试验精简摘要：BAT8006联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌试验概况试验分期：Ⅱ/Ⅲ期适应症：铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（PSROC）铂敏感定义：一线含铂化疗后＞6个月复发，二线含铂治疗后CR/PR/SD试验药物：BAT8006：FRα靶点ADC（抗叶酸受体α单抗-Exatecan偶联物）BAT1706：贝伐珠单抗（抗

项目介绍项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：1-3线铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌铂耐药定义：末次铂类治疗后≤6个月进展（1线需缓解后进展，2-3线治疗期间/后进展）试验名称：一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床研究

基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：敏感突变阳性（19或L858）非鳞 NSCLC伴脑转移初治试验名称：一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞 NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放 III 期临床研究报名材料（必需）病历：入院记录、出院小结等病理报告：确诊非小细胞

基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：EGFR突变肺癌（经EGFR靶向治疗和铂类化疗失败）、1-3线治疗失败子宫内膜癌（含铂化疗+免疫治疗失败）试验名称：一项研究Rina-S用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究药物类型：叶酸受体α（FRα）靶点ADC药物（注射用PRO1184）报名材料（必需）病理报告既往治疗方案记录末次出入院记

基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（一线治疗）试验名称：评估SSGJ-706单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究试验分组：按1:1随机分配A组：SSGJ-706（3 mg/kg，每3周一次）B组：SSGJ-706（10 mg/kg，每3周一次）报名材料（

基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：经至少一线含铂治疗后进展或不耐受的局限期/广泛期小细胞肺癌（SCLC）试验名称：评估注射用HS-20093对比研究者选择的化疗药物用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照III期临床研究分组设计：1:1随机分配试验药组：HS-20093静脉滴注对照药组：研究者选择的单药化疗（

基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：经治KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称：一项评估ABSK043联合枸橼酸戈来雷塞治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性的开放性II期临床研究试验药组：ABSK043（150mg/250mg/其他剂量，每日两次）联合枸橼酸戈来雷塞（200mg/40

小细胞肺癌Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：经含铂、PD-1/L1系统性治疗后进展的广泛期小细胞肺癌，且既往治疗线数不超过2线试验名称：一项在复发性小细胞肺癌受试者中比较注射用MHB088C与医生所选治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照III期研究治疗方案：试验药组：MHB088C（靶向B7H