首个新型HER2靶向疗法SYS6092进入三期临床，联合标准化疗挑战一线治疗，招募初治HER2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估SYS6092联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗一线治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究试验药物： S

首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床，挑战标准治疗失败，招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB3122胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： TQB3122胶囊（一种新型、高选择性、具有优异血脑屏障穿透

首个CD79b/CD3/CD20三特异性抗体QLS2313进入一期临床，招募复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用QLS2313在复发/难治性血液系统恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究试验药物： 注射用QLS2313（一

首个靶向B7-H3的IL-15免疫激动剂SPGL008进入临床，挑战多癌种，招募标准治疗失败的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估SPGL008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： SPGL008（一种重组抗人CD276抗体-IL15Rα-IL15融合蛋白，即靶向B7-H3的免疫激动剂

首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特异性

首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋

首个皮下注射BCMA/CD3双特异性抗体TQB2934进入临床，挑战复发难治性轻链型淀粉样变，招募既往接受过达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用TQB2934在复发/难治性系统性轻链型淀粉样变患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： 注射用TQB2

首个选择性IDH1突变抑制剂Safusidenib进入三期临床，用于辅助维持治疗，招募完成标准治疗后无进展的IDH1突变型高级别星形细胞瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估Safusidenib胶囊对比安慰剂在接受过手术及放化疗的IDH1突变型3级或4级星形细胞瘤患者中辅助维持治疗的有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究

首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床，联合化疗挑战后线治疗，招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922单药及联合TAS-102（±贝伐珠单抗）在标准治疗失败晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： TQB2922（一

首个靶向FAP的放射性配体疗法Lu-SR032进入临床，采用诊疗一体化模式，招募经治的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估[68Ga]Ga-SR032注射液和[177Lu]Lu-SR032注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与有效性的I/II期临床研究试验药物： [68Ga]Ga-SR032注射液（显像剂）、[177Lu]Lu-SR032注射液（治疗药物）治疗方案