这个关于晚期卵巢癌的治疗试验，对很多患者来说可能是新的希望。
试验基本情况：这是贝伐珠单抗联合拓扑替康的Ⅱ期试验，主要针对晚期卵巢癌患者。这类患者之前试过常规办法可能都没效果，现在这个试验或许能给他们多一个选择。
参与要满足的条件：年龄得在18到75岁之间，身体状态得符合标准，像肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。另外，还得预计能参与至少3个月。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。不符合这些条件的就不能参与了。
试验里会做什么：给药方式是静脉输注，贝伐珠单抗联合拓扑替康，药物规格是30mg/6ml，每次输100mg的贝伐珠单抗，拓扑替康也有相应剂量，给药时间得超过60分钟，这点别弄错。
想达到的目标：看看联合用药对晚期卵巢癌患者安不安全，有没有效果，比如肿瘤能不能缩小或者控制住，了解下药在身体里吸收、代谢的情况等。
参与这个试验前，患者得把身体条件核对好，别白跑一趟。都是试过常规办法没效果的人，这个项目或许能多一个选择。希望通过这个试验，能找到更有效的治疗晚期卵巢癌的方法，让患者的病情得到改善。
