尼拉帕利联合伊立替康的Ⅱ期研究，针对的是铂耐药卵巢癌患者啦。这是很多患者试过常规办法没效果之后，可能会多一个选择的研究。
能参与这个研究的患者得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。具体来说，身体活动能力的评分得达标，肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。之前接受过至少三线含铂化疗，而且得是铂耐药的情况。另外，预期生存期得≥12周。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。
不符合要求的情况得注意。要是之前接受过超过三线以上含铂化疗，或者有其他严重的基础疾病，身体没办法承受研究里的治疗，那就不行。还有，对研究里要用的药物过敏，这肯定也不能参与。
在这个试验里，给药方式是静脉输注。药物规格是30mg/6ml，每次输100mg，给药时间得超过60分钟。具体的频率得按照研究安排来。
这个研究想要达到一些目标。开头说就是看看联合用药安不安全，对患者的副作用大不大。另外，也想了解下能不能有效果，肿瘤能不能缩小或者控制住，看看肿瘤能缩小或者控制住的比例。
对于铂耐药卵巢癌患者，尤其是HRD阳性且经三线治疗失败的人来说，参与这个研究前得把身体条件核对好，别白跑一趟。这个研究或许能给他们带来新的希望，让他们在对抗疾病的路上多一种可能。都是试过常规办法没效果的人，期待这个研究能有好的结果，为患者提供更多有效的治疗选择。
