晚期上皮性卵巢癌患者在一线治疗进展后，往往面临着治疗选择有限的困境呗。而贝伐珠单抗联合紫杉醇的Ⅱ期研究启动，为这些患者带来了新的希望。
###试验基本情况
这项研究主要针对的就是晚期上皮性卵巢癌患者，在一线治疗进展之后，探索新的治疗方案。卵巢癌发展到晚期，治疗难度加大，之前的一线治疗办法效果不佳，病情出现了进展。所以急需新的有效方案来控制病情，延长患者生存期，提高生活质量。
###参与要满足的条件
能参与的患者年龄得在18到75岁之间。身体状态也得符合标准，比如身体活动能力的评分得达标。另外，预期生存期得≥12周。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。
###不能参与的情况
要是患者有严重的心脏疾病，像严重的心衰之类的，那就不适合参与。还有严重的肺部疾病，呼吸功能很差的也不行。对贝伐珠单抗或者紫杉醇有严重过敏反应的患者，肯定不能参与这个试验。另外，要是患者之前接受过异体造血干细胞移植，也不符合条件。
###试验里会做什么
给药方式是静脉输注，贝伐珠单抗联合紫杉醇。药物规格是30mg/6ml，每次输100mg的贝伐珠单抗，紫杉醇的具体剂量也有相应规定。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。治疗周期是按照一定的时间间隔来进行，不是连续进行，中间会有休息期，具体的周期安排得严格按照研究要求来。
###想达到的目标
首先就是看看这个联合治疗方案安不安全，会不会有严重的不良反应。再就是了解下对晚期上皮性卵巢癌患者有没有效果，肿瘤能不能缩小或者控制住，看看肿瘤能缩小或者控制住的比例。还想看看能不能延长患者的生存期，提高患者的生活质量，让患者在治疗过程中感觉没那么痛苦，能更舒服一些。
对于晚期上皮性卵巢癌患者来说，这个研究都是试过常规办法没效果的人，这个项目或许能多一个选择。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。期待这个研究能取得好的成果，为患者带来新的治疗希望。
