本文介绍了洛拉替尼单药进入Ⅱ期试验的相关情况，针对ALK融合NSCLC经多线靶向治疗患者，阐述了参与试验需满足的条件、试验中的给药方式及频率，以及试验想要达到的探索药物安全性和疗效，尤其是颅内控制效果的目标。

本文介绍了塞瑞替尼针对ALK融合晚期NSCLC患者的Ⅱ期试验，包括试验基本情况、参与条件、试验及目标等，为一线化疗失败患者提供了新的治疗可能。

本文介绍了阿来替尼单药Ⅲ期研究的基本情况，包括针对的ALK融合NSCLC腺癌及术后辅助治疗的目标。阐述了参与试验能进和不能进的条件，以及试验中给药方式、检查等操作。最后说明了试验想达到的观察药物效果和安全性的目标

——先写一句，怕自己回头忘了：这次是把两种药放一起，第一次试，人数不多，想早点看看能不能让肿瘤慢点长，也看看年轻人扛不扛得住。 要满足的条件 年龄先卡死：18到39岁，再多一天都不行，生日得在1984年6月之后。病理报告必须写清楚“腺癌”三个字，ALK融合得用医院认可的方法测出来，免疫组化那一条“++”以上或者FISH阳性都算。身体活动能力评分0或1，

给试过二代ALK药却仍旧长大的肺癌写一条新路线：恩沙替尼配上化疗，专门收那些带着G1202R硬骨头的转移性非小细胞肺癌。研究想先摸摸安全底线，再看肿瘤能不能再缩一回，全程给参与者留复查窗口，路费也有补贴。

布加替尼联合放疗Ⅱ期临床已启动，面向克唑替尼耐药的ALK融合局部晚期NSCLC患者，54例名额，药放顺序两组对照，半年肿瘤控制率为主要观察点；药、放疗及交通补贴全免，需满足年龄18-75岁、活动能力0-2、可测量病灶等条件，脑转移稳定者可纳入；常见腹泻、视力飘、放射性食管干，可随时退出。

最近了解到一个关于上皮性卵巢癌Ⅲ期的试验招募信息，感觉对相关患者来说是个挺重要的事儿，得好好整理一下。 这个试验主要针对的就是上皮性卵巢癌患者，尤其是在经过一线铂类化疗后BRCA突变的人群。大家都知道，癌症治疗一直是个难题，这类患者试过常规办法没效果的人不少，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与这个试验得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态

尼拉帕利在HRD阳性晚期卵巢癌的Ⅲ期研究有了新成果，一线治疗后无进展生存期得到了提升，这给患者带来了新的希望啊。 先来说说这个试验针对的问题。HRD阳性晚期卵巢癌患者一直面临着病情进展快、治疗效果不佳等困境。这次的Ⅲ期研究就是想看看尼拉帕利对于这类患者在一线治疗后的疗效到底怎么样，能不能延长无进展生存期。 参与这个试验要满足一些条件。年龄得在18到75岁

###试验基本情况 这个试验主要针对的是铂敏感复发卵巢癌患者，在二线维持治疗中使用卢卡帕利单药。铂敏感复发卵巢癌患者之前经历过常规治疗，病情又出现了复发，治疗选择有限。而这次试验就是想看看卢卡帕利单药对于这类患者的治疗效果怎么样。 ###参与要满足的条件 能参与这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体状态得符合标准，像肝肾功能这块，总胆红素不能超过1

贝伐珠单抗联合紫杉醇Ⅲ期研究，主要针对晚期上皮性卵巢癌患者的一线治疗，探索其生存获益情况罢了。 参与这个研究要满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，另外，还得预计能参与至少3个月。身体这方面的数值得够，像血常规、肝肾功能这些检查结果得达标。还有身体活动能力的评分也有要求。 研究里会做什么呢？是把贝伐珠单抗和紫杉醇联合起来用。给药方