在疫苗研发史上，中国科学家顾方舟为验证脊髓灰质炎疫苗安全性，毅然让刚满1岁的儿子服下首批试验药剂。这份科学家的担当，奠定了疫苗安全的第一道防线。如今，疫苗临床试验仍是保障安全性与有效性的核心环节，而试药招募工作的高效推进，成为筑牢群体免疫屏障的关键支撑。

疫苗临床试验的“三道关卡”

疫苗研发需经历严格的I至III期临床试验：

I期：小规模受试者（通常百人内）验证安全性；

II期：扩大至数百人，优化剂量与免疫程序；

III期：万人级规模，在疫区验证实际保护效力。

例如，我国新冠灭活疫苗III期试验覆盖阿联酋、秘鲁等10国，累计接种超6万人，结果显示中和抗体阳转率达100%，且未出现严重不良反应。

安全监管：全程透明化与多级保障

为确保试药安全，我国采取多重措施：

国家药监局全程监督：对试验数据滚动审查，严守“不减少程序、不降低标准”原则；

不良反应实时监测：建立全球协作网络，轻症反应（如局部疼痛、低热）及时处理，重症病例“零报告”；

特殊人群保护：慢性病患者参与需经严格健康评估，确保试验风险可控。

全民参与：正规平台打通志愿通道

公众可通过正规试药平台加入研发助力：

全国试药招募网整合权威项目信息，提供透明公开的试药招募资讯；

试药员报名入口简化流程，在线提交健康档案后，经医学筛选即可匹配项目；

• 重点面向慢性病患者等多样化群体，扩大疫苗保护效力的研究覆盖面。

共筑免疫长城的时代使命

从糖丸疫苗守护数代儿童，到新冠疫苗6.1亿剂年产能覆盖全球，中国始终将试药安全作为研发基石。随着试药报名体系规范化与国际化合作深化，公众参与不仅加速疫苗问世，更为构建人类卫生健康共同体注入中国力量。