试验基本情况 这次是塞瑞替尼联合化疗的 Ⅱ 期试验，针对的是 ROS1 融合的 NSCLC 腺癌患者。通俗点说，就是一种肺癌患者，这类患者之前试过一线靶向治疗，但身体不耐受，用了之后没改善。这次试验就是想看看塞瑞替尼联合化疗对他们有没有效果，能不能让肿瘤缩小或者控制住，让患者的情况好一些。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，

试验基本情况 这次开展的克唑替尼单药Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者。这类患者之前还没接受过针对这种病的治疗，试过其他常规办法可能没改善，而这个试验或许能给他们多一个选择。在癌症治疗领域，每多一种可能的治疗方式都很关键。Ⅱ期试验一般是在Ⅰ期试验基础上，进一步看看药物在更大范围人群里的效果和安全性。对于ROS1融合转移性N

试验基本情况 这次是一个Ⅱ期研究，主要针对的是ROS1融合的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。之前的治疗办法可能对这类患者效果不太好，所以想看看塞瑞替尼联合放疗这个新组合有没有用。这个试验就像是在找新的治疗方向，看看能不能给患者带来更好的治疗效果。 参与要满足的条件 能参与的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得达标，就是平时的活动

试验基本情况 这次赛沃替尼联合化疗的Ⅱ期临床试验，针对的是MET 14跳变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）呗。在癌症治疗里，针对特定基因变化的药物试验很重要，就像这次针对MET 14跳变，这是癌症细胞里基因的一种特殊变化。很多患者试过常规办法没改善，这个试验或许能多一个选择。 参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标

试验基本情况 这次的Ⅱ期研究主要是看看赛沃替尼联合方案对于MET扩增局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。很多患者在化疗耐药之后，就陷入了治疗的困境，常规办法试过之后没改善，而这个试验就是想给这些患者多一个选择。它主要针对的就是那些化疗耐药后的二线患者，看看赛沃替尼联合方案能不能在他们身上发挥作用。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，先说年龄得

试验基本情况 这次开展的是赛沃替尼单药靶向的Ⅱ期试验，针对的是MET 14跳变的NSCLC腺癌患者。很多这类患者试过多种治疗办法，都没什么改善，这个试验或许能给他们多一个选择。Ⅱ期试验主要就是进一步看看这个药在治疗这类癌症时，安全性怎么样，有没有效果。 参与要满足的条件 能参与的患者得是18到75岁，身体活动能力的评分得达标。之前得是多线治疗都失败了，也就

这是一项药物临床试验，目前进入了 Ⅱ 期，针对的是 MET 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者啊。这些患者之前可能试过各种常规办法，效果却不太理想，现在这个试验或许能给他们提供一个新选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。肝肾功能这块，总胆红素不能超过 1

试验基本情况 这次是Ⅱ期试验，主要针对的是MET扩增转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者之前做一线靶向治疗后病情有了进展，也就是之前用的办法没起到很好的效果。试验用的是赛沃替尼单药，看看它对这类患者到底有没有用。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态得符合身体活动能力的评分标准。预期生存期得不少于12周，这意味

赛沃替尼联合抗血管的 Ⅱ 期临床试验已经启动了，这次试验针对的是 MET 14 跳变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而且是二线治疗失败后的三线患者呢。这对于很多试过常规办法没效果的患者来说，或许能多一个选择。 参与要满足的条件 能参与这个试验的患者，年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。预期生

这次的Ⅱ期研究主要是看看赛沃替尼联合放疗，对MET突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者会有什么效果啦。 先说参与要满足的条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，也就是身体活动能力的评分得在0到2分。另外，得确诊是MET突变的局部晚期非小细胞肺癌，之前没接受过针对这个病的系统性治疗。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少