过敏性鼻炎4000/鼻结膜炎患者【患者项目参加时间以通知为准，报名必须联系客服发送资料审核】【试验分期】：III期【试验药物】:LR-H01F002【患者获益】:总计约4000元左右（以中心实际发放为准）【总周期】：共31周左右，回院7次，1-2月回院一次【报名资料】：病历（非必须）、IgE检查报告（确诊时长大于12个月）、用药证明

首个国产JAK1抑制剂LW402片进入三期临床，针对中重度特应性皮炎，招募外用药物治疗反应不佳的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评价LW402片治疗中重度特应性皮炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究试验药物： LW402片（一种新型JAK1抑制剂）治疗方案： 受试者将按1:1:1的比例，随机分配至LW

全国多中心4400轻中度特应性皮炎-QLM3003乳膏-JAK轻中度特应性皮炎患者中评价QLM3003软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究研究药物QLM3003-III期-JAK乳膏-360例-前面8周有安慰剂对照，后面全是药-1:1:1项目例数国内:360补助交通200元/次，共17次;采血200元/次，共5次简要入排18-

匹康奇拜单抗银屑病Ⅲ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：IL-17单抗治疗应答不佳的斑块状银屑病（≥6个月病程）试验名称：评价白介素17单抗治疗后应答不佳的斑块状银屑病患者转匹康奇拜单抗治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照Ⅲ期临床研究拜访科室：皮肤科二、治疗方案设计试验

中重度斑块状银屑病患者招募9160(请备注自己所在地区，否则将无法准确报名)【研究药物】重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液【研究中心】长春、哈尔滨、石家庄、济南、承德、邢台、青岛、长沙、常德、厦门、杭州、嘉兴、上海、芜湖、蚌埠、镇江、赣南、广州、重庆、南阳等多地开展[向右]【入选标准】1.筛选时年龄≥18

【特应性皮炎】患者招募【药物】WXFL10203614片(JAK激酶抑制剂)，有安慰剂【随访】研究总时长大概7-8个月，根据个人情况，患者大概需要来院回访10次【入组要求】1、年龄18-65周岁（含边界值），性别不限。2、一年以上的特应性皮炎或者湿疹的诊断。3、皮损面积10个手掌4、要有近半年内4周弱效激素外用药用药凭证，强效激素2周

山东10000：一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究入选标准：1.年龄12~70岁（含界值）2.AD 受累程度同时符合以下标准： a）筛选时患病时间≥1年 b）IGA评分≥3；EASI评分≥16；AD受累面积BSA≥10%；每日PP-NRS评分的周平均值≥4分； 3）经研究

全国招中重度特应性皮炎患者【试验分期】：III期【试验药物】:LR-P01E002【患者获益】:共补助5600元【总周期】：52周 返院16次左右 前期平均4周返院一次 后期平均8周返院一次【报名资料】：1年前诊断病历；皮损照片（备注时间）；用药记录【入选标准】：1.年龄18-75周岁2.特应性皮炎或湿疹≥1年3.筛选访视前6个月内病史记录

招募白癜风患者年龄：≥12岁的青少年和成人，全身白癜风区域不超过10%的受试者。联系客服发图片治疗药物：HDM3010总周期：包括24周的基础治疗期和28周的扩展治疗期两个阶段患者获益：交通补贴200元/次（筛选期没有），回院8-10次，总共补贴1400-1600元入选条件：1.年龄：≥12岁的青少年和成人，男女兼有；2.临床诊断为非节段

百济荨麻疹项目患者招募【研究药物】BGB-16673为强效、高选择性、口服给药的靶向 BTK蛋白降解剂【研究中心】广州、武汉、重庆、北京、杭州、长沙、温州、成都、上海等多地开展【入选标准】1.筛选时年龄18~70之间，含临界值2.随机前有≥6个月慢性自发性荨麻疹（CSU)病史3.使用第二代H1抗组胺药治疗无效【患者获益】共计来院8